שינוי זרחן
מחקר על חלבונים ופפטידים מזורחנים יכול לעזור לאנשים להבהיר את המנגנון של התהליך הנ"ל ולהבין עוד יותר את אופי פעילויות החיים. בשנים האחרונות, עם ההתפתחות המתמשכת של טכנולוגיית הפרוטאומיקה, חקר זרחון חלבון זוכה לתשומת לב רחבה יותר ויותר. רעלנים ופתוגנים טבעיים רבים גם מפעילים את השפעתם על ידי שינוי מצב הזרחון של חלבונים תוך תאיים.
פוליפפטידים מפוספסים מתייחסים בעיקר ל- Ser, Tyr ו-Thr. קבוצת ההידרוקסיל בשרשרת הצדדית של השארית משתנה לפוליפפטיד חומצי פוספט. עד כה, שינוי הזרחון של פוליפפטידים כולל בעיקר שיטת פוסט-זרחון ושתי שיטות סינתזה:
כאשר משתנה בשיטת המונומר, קשה להתעבות חומצת האמינו המזרחנת עם שרשרת הפפטידים בגלל ההפרעה הסטרית הנגרמת על ידי קבוצת שינוי שרשרת הצד הגדולה יותר, והחדרה של חומצות אמינו לאחר מכן תהיה קשה יותר. במיוחד כאשר הוא מכיל שינויים מרובים באתרי זרחון, הסינתזה תהפוך לקשה ביותר, ולתוצר הסופי יש רכיבים מורכבים, קשה להפריד, ובעל תפוקה נמוכה ביותר. לכן, כאשר מספר אתרים בשרשרת הפפטידים עוברים זרחון, ניתן לשקול את שיטת הפוסט-זרחון. תהליך הסינתזה העיקרי הוא הסרה סלקטיבית של קבוצות ההגנה על שרשרת הצד של חומצות האמינו שיש לסמן לאחר השלמת סינתזת הפוליפפטיד. עבור Tyr, חומצות אמינו Thr עם שרשראות צד לא מוגנות יכולות לשמש ישירות לתגובה. קבוצת הגנה על שרשרת צד ב-1% TFA/DCM ניתן להסיר אותה כמותית בתנאים מסוימים. במהלך שלאחר-זרחון, ניתן להשתמש ב-bis benzyl phosphoramidite. הטטרזול מייצר את תוצר הביניים הפעיל פוספורמידיט טטרזול, המחובר לקבוצת ההידרוקסיל, ולאחר מכן מתחמצן בתנאי חומצת פרוקסי ליצירת קבוצת זרחן להשלמת התגובה.
- אנו מספקים שירותי שינוי זרחון של pSer, pTyr, pThr ו-D-pSer, D-pTyr, D-pThr.
- ניתן לבצע שינויי זרחון של 2 אתרים, 3 אתרים, 4 אתרים ו-5 אתרים בו זמנית.
פפטידים מפוספסים מארז סינטטי (Thr(HPO3), Tyr(HPO3), Ser(HPO3) המתן)
1. ישנם 4 אתרי זרחון ברצף (xxxpSpTxxxpSxxxpTx), הטוהר הוא 95% ומחזור ההשלמה הוא 3 שבועות.
